在一项新的临床研究中，研究人员开发出一种将干细胞疗法和基因疗法组合使用的方法，有可能保护ALS患者体内病变的运动神经元。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种致命的神经系统疾病，也被称为渐冻人症或卢伽雷氏病。 在一项新的临床研究中，研究人员开发出一种实验性疗法，它使用支持细胞和一种可以通过血脑屏障递送的保护性蛋白。这种将干细胞疗法和基因疗法组合使用的方法有可能保护ALS患者体内病变的运动神经元。在第一项此类临床试验中，他们指出这种联合治疗在人类中是安全的。 论文通讯作者、博士说，“使用干细胞是向大脑或

人们对嵌合抗原受体T细胞治疗实体恶性肿瘤的前景产生了极大的兴趣，多项临床试验正在进行中。然而，由于缺乏肿瘤特异性靶点，这些临床试验的范围受到了限制。一旦与抗原结合，CAR就会启动强劲的T细胞激活，随后通过通常包含CD3ζ和共刺激序列元件的细胞内信号转导结构域对靶细胞进行杀伤。 肿瘤特异性对于CAR疗法的成功和安全使用至关重要。静脉注射抗ErbB2 CAR-T细胞导致了转移性结肠癌患者出现致命性毒副作用，因为CAR-T细胞在肺部激活后出现了不受控制的细胞因子释放综合症。然而，ErbB受体仍然是有